气液相平衡 (VLE) 计算器
二元混合物气液平衡（VLE）在精馏设计上是最基本的工作之一。常用 Raoult 定律的"理想"形式，以及用 Margules 2-suffix / Wilson 简化的非理想修正。本工具支持：P-xy 图、T-xy 图、共沸点搜索、相对挥发度四种视角。
体系选择
Antoine（mmHg 单位，℃）
它能解决什么问题、谁适合用、怎么解读结果
它能解决
- 蒸馏塔概念设计：先看相对挥发度 α 是否够大。
- 分离极限判断：α 接近 1 意味着需要很多塔板。
- 共沸混合物的发现与组成估计（含 / 不含夹带剂的判别）。
适合谁
- 化工分离工程课的学生与教师。
- 精馏 / 共沸精馏 / 萃取精馏方案设计阶段。
怎么读结果
曲线"上"是汽相 y、"下"是液相 x。在共沸点处两线相交；若 α 接近 1，曲线紧贴对角线，分离困难。
局限
Margules 2-suffix 仅适合中压 / 中等非理想；对多组分 / 多液相不适用；Antoine 外推远离训练范围会失真；共沸点搜索依赖 A12/A21 准确。
常见问题
什么是相对挥发度 α？
α = (y_A / x_A) / (y_B / x_B)。α > 1 时 A 是"轻组分"。α 越大越易分离。一般 α < 1.2 考虑共沸 / 萃取精馏。
共沸点是不是可以无限精馏提纯？
不能。共沸点处汽液两相组成相同，普通精馏无法越过。需改换压力（变压精馏）或加夹带剂（萃取 / 共沸精馏）。
返回工具箱
← 返回工具导航关于本工具
开发目的：让学习者不用装 ASPEN / HYSYS，也能对二元 VLE 给出 P-xy / T-xy 图和共沸点。
隐私政策
本页不收集任何个人数据。Google AdSense 可能投放广告并使用第三方 Cookie 用于个性化广告投放。
免责声明
本工具结果仅供参考，不构成工艺设计依据。Antoine / Margules 常数需自核对其来源。